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  • 第七届医药包装与药物给药系统国际峰会
第七届医药包装与药物给药系统国际峰会
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时间:06月18日 12:30 - 06月19日 16:30

语言: 中英

地点:N5馆M51会议室

主办方:中国医药保健品进出口商会,上海博华国际展览有限公司

论坛简介:医药包装与给药系统国际峰会自2013年首次举办以来,始终秉承在向中国药企倡导“创新”以及“人性化”的设计理念的同时,引进海外领先产品及技术开拓企业视野的办会宗旨。凭借话题的先锋性以及实用性,峰会每年都吸引了中国制剂/生物药企业的研发及采购决策层人员的积极参与。2019年医药包装与给药系统国际峰会将就固体制剂及注射剂两大产品类别详尽的介绍其包装工艺及设计要点。

活动描述:

联系人:林倩韵 电话:021-33392105

  • 6月18日: 保健品及药品包装材料与设计
  • 13:00-13:40 新市场环境下包装的挑战和绿色包装设计与评价方法 为顺应国际环保发展趋势的需要、符合WTO及有关贸易协定的要求以及绕过新的贸易壁垒等闲时问题以及根据《包装资源回收利用暂行管理办法》等条例的政策要求,发展绿色包装已成为食品、药品及保健品企业可持续发展的重要条件。如何在新市场环境下实现绿色包装的创新将成为未来包装邻域重要突破口。

    邢文彬  商务部出口商品包装技术服务中心  副主任

  • 13:40-14:20 压塑吹瓶成型技术在医药领域创新应用 融合压塑工艺,刷新传统吹瓶理念,吹瓶与压塑完美契合; 尖端工艺压塑吹瓶成为可能; 压塑吹瓶高效优质; 压塑吹瓶的技术优势;

    Riccardo Morsiani  萨克米集团  销售经理

  • 14:20-14:40 茶歇与自由联络
  • 14:40-15:20 药品及保健品的包装材料与工艺 包装材料选择 包装工艺调整 包装质量的控制

    徐金玉  艾兰得营养品有限公司  包装工程师

  • 15:20-16:00 从产品保护角度出发,谈新材料与包装的多元化发展 就营养品及药品的包装而言,首要目的是保护营养品及药品免受光线、氧气以及水分等环境变化因素的影响而造成营养及功效的流失。如何通过包装技术的提升优化、防止营养品及食药品在运送、销售等过程中的损失和浪费,正日益受到重视。

    Grace Li  安利中国研发中心  包装工程师

  • 6月19日: 固体制剂的包装材料及整体包装设计
  • 10:00-10:40 药用包材中美法规对比 在这一讲,嘉宾将就中美药品法规体系进行对比,分析、探讨中美法规体系对关联审评和DMF的影响并就中美双报提出企业需要注意的关键点。

    胡嘉伟  费森尤斯医药研发有限公司  高级注册事务经理

  • 10:40-11:20 《胶囊(空心胶囊)通则》进展情况 2018年初,国家药典委员会在网站上发布了《胶囊(空心胶囊)通则》(征求意见稿)(以下简称《胶囊通则》)向社会广泛征集意见。空心胶囊作为口服制剂载体,每年使用量在2000亿粒以上,是口服固体制剂使用的重要药用辅料之一,其质量和安全性直接关系到用药安全。而空心胶囊作为非单一成分的再加工药用辅料,其生产加工过程对产品质量影响至关重要,并直接关联影响到制剂的质量

    俞辉  中华人民共和国浙江口岸药品检验所、国家食品药品监督管理总局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检  主任

  • 11:20-12:00 固体制剂的包装设计与选择 随着市场化的深入、竞争的加剧,各个制药公司的药品面临着越来越多的各方面价格的压力,例如原材料、人工、物流、竞争、政府定价等。为了适应药品的不同要求,各种新型的包装材料正在越来越广泛的应用在药品包装领域,在一定程度上也推高了包装材料的成本。如何通过运用新技术、新材料、新工艺、新思路对包装进行开发设计,如何在保证产品质量的前提下降低成本,成为不少企业、也是包装开发人员的一项工作重点。

    韩军  聊城大学生物制药研究院  院长

  • 6月 19日: 注射制剂的包装材料及整体包装设计
  • 13:00-13:40 注射剂包装材料对仿制药一致性评价的影响 2017年12月22日,CDE起草了《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,口服固体制剂一致性评价工作陆续报出成果,化学药品注射剂一致性评价也被提上日程。目前国内多数注射剂包装材料使用的是“征求意见稿”中不建议使用的低硼硅玻璃和钠钙玻璃。在这一讲中将详细解读注射剂生产企业该如何应对一致性评价。

    孙怡  江苏恒瑞医药股份有限公司  输液事业部总监

  • 13:40-14:10 多孔材料在无菌药品生产过程包装中的应用 作为医疗器械和药品生产不可缺少的环节之一,包装材料对产品的质量起着十分重要的作用。随着法规监管审查力度的不断增加,可提取物和浸出物研究正日益受到全球医药行业的重视。这一讲演讲嘉宾将主要针对有机和无机可提取物的常用分析方法和最佳推荐规范、可提取物与浸出物的风险评估数据标准设计等内容,探讨如何运用基于风险的方法进行包装材料选择和早期评估、如何对可提取物和浸出物进行风险评估和安全评价。

    Eric Schmohl  杜邦中国集团有限公司  Global Pharmaceutical Market Leader

  • 14:10-14:50 国内外胶塞标准对比和相容性研究 药品是一种特殊的商品, 其药效与质量直接关系到人身健康和安全, 药品包装的材料与结构形式, 尤其是直接接触药品的包装材料, 对保证药品稳定性起决定性作用。药用胶塞作为I类药包材,既是特种橡胶制品又是药用包装材料。在这一讲中将为观众系统和深入的讲解国内外药用胶塞标准。

    徐俊  上海市食品药品包装材料测试所  博士

  • 15:00-15:30 优质药用玻璃助力药品一致性评价 自药品上市许可人制度,药包材药用辅料与药品共同审评审批制度发布后,党中央、国务院高度重视并大力推进药品医疗器械审评审批制度改革,核心就是提高药品质量,主要目标为建立科学、高效的审评审批体系。国家药品监督管理局最新起草的《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(征求意见稿)》再次公开征求意见,国家的注射剂一致性/再评价正式指导性文件出台在即。康宁作为全球领先药用玻管生产厂商,将从药用玻管原材料及生产质控流程,化学稳定性等方面,为您的共同审评审批提供助力和支持。

    Michael Schinella  康宁医药科技  全球销售总监

  • 15:30-16:10 如何实现注射器优化,提升用药体验 皮下注射一直是以糖尿病为代表的慢性病的主要方主要的给药手段,而随着技术的不断升级换代,创新的注射给药系统也在不断的被研发,如何通过实现注射器优化,提升患者对于药品的依从性,从而提升产品在市场上的竞争力已显得越来越重要。

    赵显鑫  苏州大冢制药有限公司  研发部部长

赞助商:

银牌赞助——萨克米集团

萨克米的一贯宗旨是:在所有的业务领域内提供切合用户需求的解决方案,其定制范围不仅包括单台设备也包括整条生产线。萨克米的产品线涵盖整个饮料包装和生产过程,包括饮料生产、包装生产、灌装设备、封口设备、贴标设备等。萨克米专业技术团队的服务从项目初始阶段开始,涵盖项目发展的方方面面,包括设备设计和饮料包装工业系统,萨克米的专家团队致力于优化设计,同时也配备先进系统。全球售后支持和备件服务经验丰富,时刻准备为您提供及时和有效的服务和并为设备提供保障。


演讲赞助——杜邦中国集团有限公司

创立于1802年的杜邦公司是一家科学企业,杜邦公司提供以科学为基础的产品及服务,业务遍及全球90多个国家和地区,以广泛的创新产品和服务涉及农业与食品、楼宇与建筑、通讯和交通等众多领域。杜邦™Tyvek®是采用了杜邦公司独有的闪蒸法工艺制成的一种高密度聚乙烯材料。它有比纸张更高的强度,比薄膜和布更广泛的用途。它重量轻、强度高、低掉屑、抗穿刺、与多种常见灭菌方式相容,且具有极佳的印刷品质,是一种真正的创新型材料。杜邦™Tyvek®作为公认卓越的医疗包装材料,提供值得信赖的药品包装和医疗器械包装,帮助保障全球数百万患者的健康。


演讲赞助——康宁医药科技 


康宁是全球材料科学领域的创新领导者,拥有超过165年的玻璃专业知识和技术。康宁医药玻璃为医药包材工业提供高质量的药用玻管,满足药品包材的各项严格需求。康宁在美国和欧洲设有药用玻管制造工厂,专门生产各种无色透明及棕色硼硅玻管,并由我们的全球客户将其加工制作为玻璃小瓶、卡式瓶、安瓿和针筒,用于药品的包装储存及运输